Midazolam ¿cuanfo fue sintetizado y por quien?

Midazolam 8 — Cloro-6 - (2 Fluorofenil)- 1- Metil 4H imidazo (1,5 -a) (1,4) benzodiazepina—, es una benzodiazapina utilizada para premedicación, sedación y como agente inductor, que fue sintetizada en 1976 por Fryer y Wasler; posee una estructura en anillo que cuando se encuentra en un pH menos de 4 el anillo benzodiazepinico se abre reversiblemente lo que lo hace soluble en agua pero inactivo, en pH mayor de 4 permanece cerrado por lo tanto liposoluble y activo, lo cual conlleva a su absorción rápida en el tracto gastrointestinal y en el cerebro después de la administración endovenosa. Los mecanismos de acción de este fármaco están relacionados con su alta afinidad por los receptores benzodiazepínicos mayor que la del diazepam, interferencia con la recaptación del GABA y por lo tanto inhibición neuronal. Tras la aplicación endovenosa, el Midazolam procede a una fase de distribución (T1/2 < ) que comprende la mitad del tiempo del diazepam y la eliminación (T1/2B ) dura 1/10 con referencia al mismo, motivo por el cual junto con la mayor estabilidad hemodinámica que ofrece incluso comparada con el tiopental sódico, la menor incidencia de depresión respiratoria, la amnesia anterograda que provoca y sus pocos efectos irritativos locales se hace interesante su investigación. Así pues, teniendo en cuenta las mencionadas propiedades del Midazolam y recordando los requisitos que debe reunir un inductor ideal como son: producir rápidamente la pérdida de la conciencia en el momento de la inducción, metabolización y eliminación rápidas, brindar pronto y agradable despertar de la Anestesia, carecer de efectos depresores o estimulantes sobre el aparato circulatorio y respiración; no producir reacciones locales, ser estable en solución acuosa, ser compatible con otros preparados y soluciones endovenosas y ser bien aceptadas por los pacientes; consideramos que el Midazolam puede ofrecer muchas ventajas sobre los inductores convencionales.